アイ・エル・ジャパン株式会社（本社：東京都港区、代表取締役：渡邉 敬史、以下「アイ・エル・ジャパン」）は、２０２０年１１月２日より、活性化部分トロンボプラスチン時間(APTT) 測定用試薬「ヒーモスアイエル  シンサファックス  APTT」の販売を開始いたします。

　「ヒーモスアイエル  シンサファックス  APTT」はエラグ酸、合成リン脂質を使用したAPTT試薬です。 本製品により、血液凝固測定装置「ACL TOPファミリー / ACL TOPファミリー 50シリーズ」におけるAPTT測定試薬ラインを拡充し、ご施設毎にAPTT試薬の選択を頂けるようになります。

　また、別売の血液凝固第VIII因子測定試薬「ヒーモスアイエル  ファクターVIII」及び、血液凝固第IX因子測定試薬「ヒーモスアイエル  ファクターIX」との組み合わせにより、凝固1段法(OSCA: One Stage Clotting Assay)を原理とした血液凝固第VIII因子、第IX因子の定量が可能です。

　本製品を使用した血液凝固第IX因子定量は近年、臨床使用が始まっている半減期延長型血友病B治療薬 レフィキシア^?静注用[ノナコグ ベータ ペゴル(遺伝子組換え)]　(製造販売元  ノボ ノルディスク ファーマ株式会社) を使用中の患者血漿中第IX因子活性を定量することが可能です。 本薬剤を使用されている血友病B患者様に対するより適正なマネージメントへの貢献が期待されます。

今後も、アイ・エル・ジャパンは、さらなるサービスの充実を目標に、より質の高い製品とサービス・サポートをお客様のニーズにあわせたソリューションで提供して参ります。

【製品の概要】

販売名：ヒーモスアイエル  シンサファックス  APTT

使用目的：血漿中の活性化部分トロンボプラスチン時間の測定

測定法：凝固時間測定法

保険点数：29点

【試薬】 認証番号302ADEZI00065000

【関連製品】届出番号　13A2X00204000007, 13A2X00204000006

【特徴】

• エラグ酸、合成リン脂質を使用した液状試薬で調製不要
• 「ACL TOPファミリー / ACL TOPファミリー 50シリーズ」のファクターパラレリズム機能によりインヒビターを検出
• レフィキシア?静注用 [一般名：ノナコグ ベータ ペゴル(遺伝子組換え)] の凝固第IX因子活性の定量が可能

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^{※ ここに掲載されている情報は、発表日現在の情報です。
    その後予告なしに変更されることがございますので、あらかじめご了承ください。}

^{※ レフィキシア?はNovo Nordisk Health Care AGの登録商標です。}
     　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　

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