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Ha mais de 20 anos que a Werfen oferece a tecnología de Hibridação In Situ Fluorescente (FISH), uma técnica sensível e precisa que permite a deteção de aberrações cromossómicas.
O que começou como um complemento às técnicas citogenéticas clássicas, é atualmente uma potente ferramenta para a análise de amostras oncológicas, quer se trate de sangue periférico, medula óssea, tecido fresco, ou blocos de parafina. A aplicação de painéis FISH específicos para a doença, bem como as sondas individuais, podem ajudar no diagnóstico, prognóstico e acompanhamento de doentes com cancro.
A qualidade das nossas sondas e a nossa experiência garantem resultados.
Sinais brilhantes, protocolos simples, resultados rápidos.
A tecnología FISH distribuída pela Werfen caracteriza-se pela utilização de protocolos simplificados, comuns a um mesmo tipo de amostra, que proporcionam sinais brilhantes e facilmente interpretáveis.
DESTAQUES
- Qualidade das sondas. Fácil enumeraçãoA Werfen oferece uma ampla variedade de sondas de ADN FISH de alta qualidade para a detecção de translocações, deleções, amplificações e aneuploidias cromossômicas.
As nossas sondas de ADN FISH caracterizam-se pela sua alta especificidade e por proporcionarem sinais brilhantes e intensos com baixo ruído de fundo, o que facilita a enumeração de sinais e garante a qualidade dos resultados. - Protocolos simplificados, poupança de tempoOs protocolos foram simplificados por tipo de amostra, o que permite otimizar o tempo do pessoal técnico do laboratório.
Os laboratórios com um elevado volume de amostras podem optar pela automatização da técnica. - Diminuição do tempo de respostaA técnica FISH em núcleos não cultivados disponibiliza resultados em 24 horas, após incubação durante a noite, mas, se for necessário, este tempo pode ser encurtado utilizando o tampão IntelliFISH, o que permite reduzir o tempo de incubação para 1 hora e obter os resultados no mesmo dia.
Aplicações da técnica FISH
Apesar do desenvolvimento e da incorporação de uma série de testes moleculares inovadores de alto rendimento, como a hibridação genómica comparativa baseada em arrays (aCGH), a análise de polimorfismos de nucleótido único (SNP) e a sequenciação massiva (NGS), a técnica FISH tornou-se cada vez mais importante no diagnóstico clínico graças à sua simplicidade e fiabilidade na avaliação de biomarcadores em diversas neoplasias.
Leucemias e linfomas
Dispomos de um amplo catálogo de sondas Dual Color, Dual Fusion, Break Apart, TriColor e multiColor para a deteção de aneuploidias, amplificações, perdas e translocações de interesse no diagnóstico e/ou prognóstico de neoplasias hematológicas.
A aplicação de painéis FISH consensuais com os clínicos pode ser útil para a estratificação do risco e/ou diminuir o tempo entre o diagnóstico e a implementação da terapia.
Tumor sólido
As sondas PathVysion, para a deteção da amplificação do gene HER2 no cancro da mama e tumores do estroma gastrointestinal (GIST), e ALK Break Apart, para a deteção de translocações ALK no cancro do pulmão de células não-pequenas, são produtos Companion Diagnostic, com critérios de avaliação e de cut-off claramente estabelecidos relativamente à resposta a terapias específicas.
As nossas sondas para a deteção de anomalias cromossómicas significativas em sarcomas, gliomas, neuroblastomas e outros tumores sólidos encontram-se amplamente validadas pela literatura científica.
Outras sondas
O nosso catálogo é complementado com sondas:
• Centroméricas
• Subteloméricas
• Colocação cromossómica e
• mFISH, para cariotipagem de 24 cores e técnica mBAND
Além de produtos complementares para a realização da técnica, incluindo o tampão IntelliFISH para hibridações rápidas (1 hora de incubação).
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